Researchverpleegkundige / Clinical Research Coördinator (post-hbo)

Door gebruik te maken van actuele praktijkgerichte opdrachten sluit de opleiding naadloos aan op de klinische researchpraktijk. In samenwerking met researchprofessionals en gastdocenten uit het werkveld belichten we de verschillende aspecten van het vakgebied, waardoor je uitstekend opgeleid wordt om in de praktijk proefpersonen, arts-onderzoekers, verpleegkundigen en anderen in alle fases van klinisch wetenschappelijk onderzoek te ondersteunen en te adviseren. Je ontwikkelt toepasbare kennis van wet- en regelgeving omtrent patiëntveiligheid en kwaliteit van onderzoek.

Aan het einde van de opleiding ben je volledig opgeleid om het landelijk Good Clinical Practice (GCP) /WMO examen te volbrengen. Dit examen is vergelijkbaar met het examen Basiscursus voor Regelgeving en Organisatie  voor Klinisch onderzoekers (BROK) ontwikkeld door de NFU.  De uitvoering van beide examens wordt door Examen Medisch Wetenschappelijk Onderzoek (EMWO) georganiseerd. Breederode Hogeschool biedt dit GCP/WMO examen eenmalig gratis aan.

Na afronding van de opleiding ben je deskundig op het gebied van het:

1. toepassen en vertalen van relevante nationale en internationale wetgeving rondom klinisch wetenschappelijk onderzoek
2. coördineren van verschillende fases van klinisch wetenschappelijk onderzoek met in achtneming van de wetenschappelijke onderbouwing en ethiek ;
3. begeleiden van proefpersonen volgens een cliëntgerichte, ethisch verantwoorde benadering;
4. beoordelen van de haalbaarheid van klinisch wetenschappelijk onderzoek
5. inrichten van een kwaliteitssysteem rondom het oprichten en uitvoeren van klinisch wetenschappelijk onderzoek 
6. zorgdragen voor de productverantwoording en de veiligheid van de proefpersoon;
7. verwerken van onderzoeksgegevens, het opzetten en bijhouden van een administratie rondom klinisch wetenschappelijk onderzoek en het voorkomen van bias

Rondom deze kerncompetenties zijn de onderdelen van het opleidingsprogramma opgezet.

De gemiddelde studiebelasting is 665 uur (incl. bijeenkomsten, voorbereidings- en transferopdrachten).

Na afronding van de opleiding ontvang je een diploma. 
Accreditatie: 132 punten bij V&VN

De opleiding Researchverpleegkunde/Clinical Research Coördinator bestaat uit de volgende modules:

Module 1: Wet- & regelgeving en ethisch handelen
Module 2: Epidemiologie en haalbaarheid van een Klinisch wetenschappelijk onderzoek
Module 3: De bescherming van de proefpersoon
Module 4: Datamanagement
Module 5: Statistiek
Module 6: Projectmanagement

Onze docenten zijn allen specialist in het werkveld

Heb je liever maatwerk voor je bedrijf? Breederode Hogeschool biedt deze scholing ook aan als incompanytraject. Neem contact met ons op om de mogelijkheden te bespreken.

Je kunt starten met deze opleiding als je beschikt over een:

- Hbo-diploma Gezondheidszorg

Heb je een A- inservice-diploma? Dan kun je bij ons een aanvullend assessment doen om te bepalen of je kunt instromen. Neem daarvoor contact met ons op. 

Heb je een mbo-diploma Verpleegkunde A of B? Dan ben je direct toelaatbaar tot de opleiding Researchmedewerker/Clinical Research Coördinator. 

Het is een vereiste dat je vanaf de start van de opleiding minimaal twee dagen per week werkzaam bent als researchverpleegkundige / clinical research coördinator. 

Rotterdam start 25 september 2020

Omvang 23 bijeenkomsten in 1 jaar

09.15 uur – 16.30 uur

Wijnhaven 36
3011 WS, Rotterdam

€ 4975,- (incl. 1 landelijk GCP/WMO-examen, excl. literatuur ca. €200)
of 10 maandelijkse termijnen van € 497,50  

 

Particulier
Voor particulieren geldt voor de kosten van een training of opleiding een fiscaal maximale aftrek van € 15.000,- met een drempel van € 250,-.

Zakelijk
Bedrijven kunnen de kosten van een training of opleiding integraal als zakelijke kosten opvoeren. 

 

 

1. Voor het succesvol verlopen van de opleiding, word je geacht minstens 90% van de lessen aanwezig te zijn.
2. De cursusduur is exclusief vakanties bepaald.
3. Onderstaand rooster is onder voorbehoud van wijzigingen.

1. Wet-regelgeving en ethisch handelen
DATUM	TIJD
25-sep-20	09.15 - 16.30 uur
HERFSTVAKANTIE
30-okt-20	09.15 - 16.30 uur
13-nov-20	09.15 - 16.30 uur
4-dec-20	09.15 - 16.30 uur
KERSTVAKANTIE
2. Epidemiologie en haalbaarheid van onderzoek
DATUM	TIJD
15-jan-21	09.15 - 16.30 uur
29-jan-21	09.15 - 16.30 uur
5-feb-21	09.15 - 16.30 uur
VOORJAARSVAKANTIE
11-mrt-21	09.15 - 16.00 uur
12-mrt-21	09.15 - 16.00 uur
3. De bescherming van de proefpersoon
DATUM	TIJD
26-mrt-21	09.15 - 16.30 uur
2-apr-21	09.15 - 16.30 uur
23-apr-21	09.15 - 16.30 uur
30-apr-21	09.15 - 16.30 uur
MEIVAKANTIE
4. Datamanagement
DATUM	TIJD
14-mei-21	09.15 - 16.30 uur
28-mei-21	09.15 - 16.30 uur
11-jun-21	09.15 - 16.30 uur
5. Statistiek
DATUM	TIJD
25-jun-21	09.15 - 16.30 uur
2-jul-21	09.15 - 16.30 uur
16-jul-21	09.15 - 16.30 uur
ZOMERVAKANTIE
6. Projectmanagement
DATUM	TIJD
3-sep-21	09.15 - 16.30 uur
17-sep-21	09.15 - 16.30 uur
1-okt-21	09.15 - 16.30 uur
15-okt-21	09.15 - 15.30 uur	GCP-Examen
4-nov-21	09.15 - 16.30 uur	Eindopdracht
5-nov-21	09.15 - 16.30 uur	Eindopdracht
26-nov-21	14.00 - 16.00 uur	Certificaat-uitreiking

Voor eventuele vragen over deze opleiding kun je contact opnemen met de programmaleider.