Wil je als research professional een bijdrage leveren aan de kwaliteit van wetenschappelijk onderzoek? Met deze tweedaagse training word je hiervoor uitstekend opgeleid.
Conform wet- en regelgeving, de verklaring van Helsinki en ICH-GCP dient klinisch wetenschappelijk onderzoek uitgevoerd te worden op een wijze dat de kwaliteit van elk aspect van het onderzoek kan worden gewaarborgd. De opdrachtgever van het onderzoek is verantwoordelijk voor het implementeren en onderhouden van systemen die kwaliteitsborging en beheer garanderen. Een van de onderdelen van dit kwaliteitssysteem is het monitoren van het onderzoek en de onderzoeksgegevens.
Doel van het monitoren:
Naast een korte update ten aanzien van de geldende wetgeving komen tijdens deze training de basisbeginselen van het monitoren uitgebreid aan bod. Met behulp van casuïstiek en praktijkopdrachten worden de verschillende monitorbezoeken besproken. Na deze training ben je conform de geldende vereisten in staat een juiste monitoring uit te voeren bij wetenschappelijk onderzoek.
Voor eventuele vragen over deze opleiding kun je contact opnemen met de programmaleider via onderstaand telefoonnummer, e-mailadres of via ons contactformulier.