← Terug
  • Domein: Verpleegkunde, Research

    Researchverpleegkundige / Clinical Research Coördinator (post-hbo)

    Na de opleiding ben je als Researchverpleegkundige expert op het gebied van het begeleiden en ondersteunen van klinisch wetenschappelijk onderzoek.

    • Deze opleiding heeft een slagingspercentage van 98%!
    • Te volgen in Rotterdam.

    De gezondheidszorg is een innovatieve markt die zich constant ontwikkelt, waarbij de rol van hoog kwalitatief klinisch wetenschappelijk onderzoek een belangrijke rol speelt. De kwaliteit van onderzoek hangt sterk af van het personeel dat dit onderzoek uitvoert en ondersteunt. De opleiding is ontwikkeld om jou conform de CanMEDs-rollen op te leiden tot de spil in de opzet en uitvoer van klinisch wetenschappelijk onderzoek. Je bent aanspreekpunt voor zowel opdrachtgever als onderzoeker. Je werkt als deskundige zelfstandig, maar ook als lid van een multidisciplinair team. 

    Rustig nalezen? 

    Download hier de Domeinfolder Research met daarin alle informatie over onze research-scholingen. 

    Download de folder  
    • Opleiding
      • Onderwijs

        Door gebruik te maken van actuele praktijkgerichte opdrachten sluit de opleiding naadloos aan op de praktijk. In samenwerking met researchprofessionals en gastdocenten uit de praktijk belichten de verschillende aspecten van het vakgebied, waardoor je uitstekend opgeleid wordt om in de praktijk proefpersonen, arts-onderzoekers, verpleegkundigen en anderen in alle fases van klinisch wetenschappelijk onderzoek te ondersteunen. Je ontwikkelt toepasbare kennis van wet- en regelgeving omtrent patiëntveiligheid en kwaliteit van onderzoek. 

        Deze opleiding leidt je tevens op voor het landelijk Good Clinical Practice (GCP) examen. Breederode Hogeschool biedt dit aan het einde van de opleiding eenmalig gratis aan.

      • Competenties

        Na afronding van de opleiding ben je deskundig op het gebied van het:

        1. coördineren van verschillende fases van klinisch wetenschappelijk onderzoek conform geldende nationale en internationale wet- en regelgeving;
        2. begeleiden van proefpersonen volgens een cliëntgerichte, ethisch verantwoorde benadering;
        3. beoordelen van de haalbaarheid van klinisch wetenschappelijk onderzoek
        4. inrichten van kwaliteitssysteem rondom het oprichten en uitvoeren van klinisch wetenschappelijk onderzoek 
        5. zorgdragen voor de productverantwoording en de veiligheid van de proefpersoon;
        6. verwerken van onderzoeksgegevens, het opzetten en bijhouden van een administratie rondom klinisch wetenschappelijk onderzoek en het voorkomen van bias

        Rondom deze kerncompetenties zijn de onderdelen van het opleidingsprogramma opgezet.

      • Studiebelasting

        De gemiddelde studiebelasting is 665 uur (incl. bijeenkomsten, voorbereidings- en transferopdrachten).
      • Beoordeling

        Na afronding van de opleiding ontvang je een diploma. 
        Accreditatie: 132 punten bij V&VN

      • Losse modules volgen

        De opleiding Researchverpleegkunde bestaat uit de volgende modules:

        Module 1: Wet- & regelgeving en ethisch handelen
        Module 2: Epidemiologie en haalbaarheid van een onderzoek
        Module 3: De bescherming van de proefpersoon
        Module 4: Datamanagement
        Module 5: Statistiek
        Module 6: Projectmanagement
        Het volgen van losse modules behoort ook tot de mogelijkheden. De kosten voor het volgen van losse modules is afhankelijk van het aantal bijeenkomsten, de opdrachten, de toetsing en de benodigde literatuur. Voor het volgen van de losse modules gelden dezelfde toelatingseisen als voor de opleiding Researchverpleegkunde. Neem contact op met de programmaleider om de mogelijkheden te bespreken. 
      • Onze docenten

        Onze docenten zijn allen specialist in het werkveld
      • Incompanytraject

        Heb je liever maatwerk voor je bedrijf? Breederode Hogeschool biedt deze scholing ook aan als incompanytraject. Neem contact met ons op om de mogelijkheden te bespreken.
    • Toelating
      • Doelgroep en vereiste vooropleiding

        Je kunt starten met deze opleiding als je beschikt over een:

        - Hbo-diploma Gezondheidszorg

        Heb je een A- inservice-diploma? Dan kun je bij ons een aanvullend assessment doen om te bepalen of je kunt instromen. Neem daarvoor contact met ons op. 

        Heb je een mbo-diploma Verpleegkunde A of B? Dan ben je direct toelaatbaar tot de opleiding Researchmedewerker

      • Vereiste stageplek/werkplek

        Het is van belang dat je vanaf de start van de opleiding minimaal twee dagen per week werkzaam bent als researchverpleegkundige / clinical research coördinator. 
    • Praktisch
      • Data en omvang

        Rotterdam start 25 september 2020

        Omvang
         23 bijeenkomsten in 1 jaar

      • Tijd

        09.15 uur – 16.30 uur
      • Leslocatie

        Wijnhaven 36
        3011 WS, Rotterdam
      • Investering

        € 4975,- (incl. 1 landelijk GCP-examen, excl. literatuur ca. €200)
        of 10 maandelijkse termijnen van € 497,50  

      • Betaling en fiscus

         

        Particulier
        Voor particulieren geldt voor de kosten van een training of opleiding een fiscaal maximale aftrek van € 15.000,- met een drempel van € 250,-.

        Zakelijk
        Bedrijven kunnen de kosten van een training of opleiding integraal als zakelijke kosten opvoeren. 

         

         

      • Rooster Rotterdam - start 25 september 2020

        1. Voor het succesvol verlopen van de opleiding, word je geacht minstens 90% van de lessen aanwezig te zijn.
        2. De cursusduur is exclusief vakanties bepaald.
        3. Onderstaand rooster is onder voorbehoud van wijzigingen.

        1. Wet-regelgeving en ethisch handelen
        DATUM TIJD
        25-sep-20 09.15 - 16.30 uur
        HERFSTVAKANTIE  
        30-okt-20 09.15 - 16.30 uur
        13-nov-20 09.15 - 16.30 uur
        4-dec-20 09.15 - 16.30 uur
        KERSTVAKANTIE  
        2. Epidemiologie en haalbaarheid van onderzoek
        DATUM TIJD
        14-jan-21 09.15 - 16.30 uur
        29-jan-21 09.15 - 16.30 uur
        5-feb-21 09.15 - 16.30 uur
        VOORJAARSVAKANTIE  
        12-mrt-21 09.15 - 16.00 uur
        13-mrt-21 09.15 - 16.00 uur
        3. De bescherming van de proefpersoon
        DATUM TIJD
        26-mrt-21 09.15 - 16.30 uur
        2-apr-21 09.15 - 16.30 uur
        23-apr-21 09.15 - 16.30 uur
        30-apr-21 09.15 - 16.30 uur
        MEIVAKANTIE  
        4. Datamanagement
        DATUM TIJD
        14-mei-21 09.15 - 16.30 uur
        28-mei-21 09.15 - 16.30 uur
        11-jun-21 09.15 - 16.30 uur
        5. Statistiek
        DATUM TIJD
        25-jun-21 09.15 - 16.30 uur
        2-jul-21 09.15 - 16.30 uur
        16-jul-21 09.15 - 16.30 uur
        ZOMERVAKANTIE   
        6. Projectmanagement
        DATUM TIJD
        3-sep-21 09.15 - 16.30 uur
        17-sep-21 09.15 - 16.30 uur
        1-okt-21 09.15 - 16.30 uur
        15-okt-21 09.15 - 15.30 uur GCP-Examen 
        4-nov-20 09.15 - 16.30 uur Eindopdracht
        5-nov-21 09.15 - 16.30 uur Eindopdracht
        26-nov-21 14.00 - 16.00 uur Certificaat-uitreiking
      • Vragen?

        Voor eventuele vragen over deze opleiding kunt u contact opnemen met de programmaleider(s)

        Cecilia Huisman
        Cecilia Huisman
        voorlichting@breederode.nl
        010 3042340
    • Deze opleiding heeft een slagingspercentage van 98%!
    • Te volgen in Rotterdam.

    Schrijf je vandaag nog in voor deze scholing!
    Mocht de scholing worden uitgesteld i.v.m. het Corona-virus, dan kun je kosteloos annuleren.

    Inschrijven
    Net als andere websites maken ook wij gebruik van cookies (en daarmee vergelijkbare technieken) om het bezoek aan onze site voor u nog makkelijker en persoonlijker te maken. Door gebruik te maken van onze website en onze diensten, gaat u akkoord met onze disclaimer en privacyverklaring.
    Melding sluiten