← Terug
  • Domein: Verpleegkunde, Research

    Researchverpleegkundige / Clinical Research Coördinator (post-hbo)

    Na de opleiding ben je als Researchverpleegkundige/Clinical Research Coördinator expert op het gebied van het opzetten en ondersteunen van klinisch wetenschappelijk onderzoek.

    • Deze opleiding heeft een slagingspercentage van 98%!
    • Te volgen in Rotterdam.

    De gezondheidszorg is een innovatieve markt die zich constant ontwikkelt, waarbij de rol van hoog kwalitatief klinisch wetenschappelijk onderzoek een belangrijke rol speelt. De kwaliteit van onderzoek hangt sterk af van het personeel dat dit onderzoek uitvoert en ondersteunt. De opleiding is ontwikkeld om jou conform de CanMEDs-rollen op te leiden tot de spil in de opzet en uitvoer van klinisch wetenschappelijk onderzoek. Je bent aanspreekpunt voor zowel opdrachtgever als onderzoeker, maar ook voor de bevoegde instanties. Je werkt als deskundige zelfstandig, maar ook als lid van een multidisciplinair team. 

    Rustig nalezen? 

    Download hier de Domeinfolder Research met daarin alle informatie over onze research-scholingen. 

    Download de folder  
    • In het kort
      • Student aan het woord

        Nicola Westerbeek volgt sinds september 2019 de opleiding Researchverpleegkundige bij Breederode Hogeschool.

        “Nadat ik al enige jaren ervaring had als Researchverpleegkundige in een academisch ziekenhuis wilde ik mij graag verder professionaliseren en verdiepen binnen mijn vakgebied. Daarom heb ik gekozen om de opleiding tot Researchverpleegkundige te volgen bij Breederode Hogeschool in Rotterdam.

        Ik heb nu de eerste vier modules afgerond. Het lesmateriaal is up-to-date en het programma is goed opgebouwd. Binnen de opleiding zijn deskundige docenten betrokken. Het aanbod binnen de modules is relevant, leerzaam en direct toepasbaar in de praktijk. Ervaringen en kennis uitwisselen met medestudenten behoort tot één van de pluspunten van deze opleiding.

        Oorspronkelijk zou ik de opleiding modulair volgen, verdeeld over 2 jaar, om zo de opleiding beter te kunnen combineren met mijn gezin en werk. Gaandeweg bleek de combinatie met werk en privé toch goed haalbaar en voelde het prettiger om binnen dezelfde groep te blijven en samen de opleiding af te ronden. Breederode Hogeschool was hierin ook flexibel en vond dit geen enkel probleem. 

        De lesstof van de modules volgt elkaar logisch op waardoor het leerproces optimaal wordt benut. De intervisie- en communicatielessen volg je in kleine groepjes. Om dit proces af te ronden met dezelfde groep is prettiger vanwege de vertrouwdheid en de band die je opbouwt binnen de groep. Dit geeft een betere individuele leercurve. 

        Met deze opleiding kan ik mijn theoretische kader verbreden en met de geboden tools mijn competenties ontwikkelen om mijn loopbaan verder vorm te geven."

    • Opleiding
      • Onderwijs

        Door gebruik te maken van actuele praktijkgerichte opdrachten sluit de opleiding naadloos aan op de klinische researchpraktijk. In samenwerking met researchprofessionals en gastdocenten uit het werkveld belichten we de verschillende aspecten van het vakgebied, waardoor je uitstekend opgeleid wordt om in de praktijk proefpersonen, arts-onderzoekers, verpleegkundigen en anderen in alle fases van klinisch wetenschappelijk onderzoek te ondersteunen en te adviseren. Je ontwikkelt toepasbare kennis van wet- en regelgeving omtrent patiëntveiligheid en kwaliteit van onderzoek.

        Aan het einde van de opleiding ben je volledig opgeleid om het landelijk Good Clinical Practice (GCP) /WMO examen te volbrengen. Dit examen is vergelijkbaar met het examen Basiscursus voor Regelgeving en Organisatie  voor Klinisch onderzoekers (BROK) ontwikkeld door de NFU.  De uitvoering van beide examens wordt door Examen Medisch Wetenschappelijk Onderzoek (EMWO) georganiseerd. Breederode Hogeschool biedt dit GCP/WMO examen eenmalig gratis aan.

      • Competenties

        Na afronding van de opleiding ben je deskundig op het gebied van het:

        1. toepassen en vertalen van relevante nationale en internationale wetgeving rondom klinisch wetenschappelijk onderzoek
        2. coördineren van verschillende fases van klinisch wetenschappelijk onderzoek met in achtneming van de wetenschappelijke onderbouwing en ethiek ;
        3. begeleiden van proefpersonen volgens een cliëntgerichte, ethisch verantwoorde benadering;
        4. beoordelen van de haalbaarheid van klinisch wetenschappelijk onderzoek
        5. inrichten van een kwaliteitssysteem rondom het oprichten en uitvoeren van klinisch wetenschappelijk onderzoek 
        6. zorgdragen voor de productverantwoording en de veiligheid van de proefpersoon;
        7. verwerken van onderzoeksgegevens, het opzetten en bijhouden van een administratie rondom klinisch wetenschappelijk onderzoek en het voorkomen van bias

        Rondom deze kerncompetenties zijn de onderdelen van het opleidingsprogramma opgezet.

      • Studiebelasting

        De gemiddelde studiebelasting is 665 uur (incl. bijeenkomsten, voorbereidings- en transferopdrachten).
      • Beoordeling

        Na afronding van de opleiding ontvang je een diploma. 
        Accreditatie: 132 punten bij V&VN

      • Losse modules volgen

        De opleiding Researchverpleegkunde/Clinical Research Coördinator bestaat uit de volgende modules:

        Module 1: Wet- & regelgeving en ethisch handelen
        Module 2: Epidemiologie en haalbaarheid van een Klinisch wetenschappelijk onderzoek
        Module 3: De bescherming van de proefpersoon
        Module 4: Datamanagement
        Module 5: Statistiek
        Module 6: Projectmanagement

        Het volgen van losse modules behoort ook tot de mogelijkheden. De kosten voor het volgen van losse modules is afhankelijk van het aantal bijeenkomsten, de opdrachten, de toetsing en de benodigde literatuur. Voor het volgen van de losse modules gelden dezelfde toelatingseisen als voor de opleiding Researchverpleegkunde/Clinical Research Coördinator. Neem contact op met de programmaleider om de mogelijkheden te bespreken. 
      • Onze docenten

        Onze docenten zijn allen specialist in het werkveld
      • Incompanytraject

        Heb je liever maatwerk voor je bedrijf? Breederode Hogeschool biedt deze scholing ook aan als incompanytraject. Neem contact met ons op om de mogelijkheden te bespreken.
    • Toelating
      • Doelgroep en vereiste vooropleiding

        Je kunt starten met deze opleiding als je beschikt over een:

        - Hbo-diploma Gezondheidszorg

        Heb je een A- inservice-diploma? Dan kun je bij ons een aanvullend assessment doen om te bepalen of je kunt instromen. Neem daarvoor contact met ons op. 

        Heb je een mbo-diploma Verpleegkunde A of B? Dan ben je direct toelaatbaar tot de opleiding Researchmedewerker/Clinical Research Coördinator

        Heb je een andere vooropleiding en denk je toelaatbaar te zijn?
        Stuur dan je cv en een korte motivatie naar info@breederode.nl. We kunnen dan aan de hand van jouw werkervaring en vooropleiding bepalen of je aan de opleiding kunt deelnemen. 

      • Vereiste stageplek/werkplek

        Het is een vereiste dat je vanaf de start van de opleiding minimaal twee dagen per week werkzaam bent als researchverpleegkundige / clinical research coördinator. 
    • Praktisch
      • Data en omvang

        Rotterdam start 25 september 2020 (VOL! Geef je op voor de wachtlijst!)

        Rotterdam start 24 september 2021

        Omvang
         23 bijeenkomsten in 1 jaar

      • Tijd

        09.15 uur – 16.30 uur
      • Leslocatie

        Wijnhaven 36
        3011 WS, Rotterdam
      • Investering

        € 4975,- (incl. 1 landelijk GCP/WMO-examen, excl. literatuur ca. €200)
        of 10 maandelijkse termijnen van € 497,50  

      • Betaling en fiscus

        Particulier

        Voor particulieren geldt voor de kosten van een training of opleiding een fiscaal maximale aftrek van € 15.000,- met een drempel van € 250,-.

        Zakelijk
        Bedrijven kunnen de kosten van een training of opleiding integraal als zakelijke kosten opvoeren. 
      • Rooster Rotterdam - start 25 september 2020

        1. Voor het succesvol verlopen van de opleiding, word je geacht minstens 90% van de lessen aanwezig te zijn.
        2. De cursusduur is exclusief vakanties bepaald.
        3. Onderstaand rooster is onder voorbehoud van wijzigingen.

        1. Wet- en regelgeving en ethisch handelen
        DATUM TIJD
        25 september 2020 09.15 - 16.30 uur
        HERFSTVAKANTIE
        9 oktober 2020 09.15 - 16.30 uur
        13 november 2020 09.15 - 16.30 uur
        4 december 2020 09.15 - 16.30 uur
        KERSTVAKANTIE
        2. Epidemiologie en haalbaarheid van onderzoek
        15 januari 2021 09.15 - 16.30 uur
        29 januari 2021 09.15 - 16.30 uur
        5 februari 2021 09.15 - 16.30 uur
        VOORJAARSVAKANTIE
        11 maart 2021 09.15 - 16.00 uur
        12 maart 2021 09.15 - 16.00 uur
        3. De bescherming van de proefpersoon
        26 maart 2021 09.15 - 16.30 uur
        2 april 2021 09.15 - 16.30 uur
        23 april 2021 09.15 - 16.30 uur
        30 april 2021 09.15 - 16.30 uur
        MEIVAKANTIE
        4. Datamanagement
        14 mei 2021 09.15 - 16.30 uur
        28 mei 2021 09.15 - 16.30 uur
        11 juni 2021 09.15 - 16.30 uur
        5. Statistiek
        25 juni 2021 09.15 - 16.30 uur
        2 juli 2021 09.15 - 16.30 uur
        16 juli 2021 09.15 - 16.30 uur
        ZOMERVAKANTIE 
        6. Projectmanagement
        3 september 2021 09.15 - 16.30 uur
        17 september 2021 09.15 - 16.30 uur
        1 oktober 2021 09.15 - 16.30 uur
        15 oktober 2021 09.15 - 15.30 uur GCP-Examen 
        4 november 2021 09.15 - 16.30 uur Eindopdracht
        5 november 2021 09.15 - 16.30 uur Eindopdracht
        26 november 2021 14.00 - 16.00 uur Diplomering
      • Rooster Rotterdam - start 24 september 2021

        1. Voor het succesvol verlopen van de opleiding, word je geacht minstens 90% van de lessen aanwezig te zijn.
        2. De cursusduur is exclusief vakanties bepaald.
        3. Onderstaand rooster is onder voorbehoud van wijzigingen.

        Rooster volgt.
      • Vragen?

        Voor eventuele vragen over deze opleiding kun je contact opnemen met de programmaleider.

        Cecilia Huisman
        Cecilia Huisman
        voorlichting@breederode.nl
        010 3042340
    • Deze opleiding heeft een slagingspercentage van 98%!
    • Te volgen in Rotterdam.

    Schrijf je vandaag nog in voor deze scholing!

    Inschrijven
    Net als andere websites maken ook wij gebruik van cookies (en daarmee vergelijkbare technieken) om het bezoek aan onze site voor u nog makkelijker en persoonlijker te maken. Door gebruik te maken van onze website en onze diensten, gaat u akkoord met onze disclaimer en privacyverklaring.
    Melding sluiten