Hoe lever je als researchprofessional een bijdrage aan het informeren van een proefpersoon, zodat dit leidt tot geïnformeerde toestemming en vrijwillige deelname?
Wat is jouw ervaring met het informeren van potentiele kandidaten voor deelname aan klinisch onderzoek? Enig idee hoeveel patiënten de informatie echt begrijpen? Welke patiënt kan de informatie navertellen of in eigen woorden herhalen? Wat betekent de term informed consent? En hoe kunnen wij als researchprofessionals hier een bijdrage aan leveren die leidt tot geïnformeerde toestemming en dus tot vrijwillige deelname.
Tijdens deze masterclass behandelen we de volgende onderwerpen:
Voor eventuele vragen over deze opleiding kun je contact opnemen met de programmaleider via onderstaand telefoonnummer, e-mailadres of via ons contactformulier.